Карине сейчас 15 лет, она инвалид с ДЦП, живёт в г. Набережные Челны и учится в 7 классе специализированной школы.
Родилась Карина в срок, с двойным обвитием пуповины, ее сразу же перевели в реанимацию, где она одна почти месяц находилась в ОПН, на искусственной вентиляции легких. Уже в первые недели жизни врачи предположили, что у ребенка возможно будет диагноз ДЦП. В течение года диагноз подтвердился, лечение начали незамедлительно. В борьбе с ДЦП задача одна — обогнать время, оно всегда играет против больного.
До 3 лет семья Карины своими силами пыталась поставить ребенка на ноги, не хотели принимать этот диагноз, получать инвалидность. Но в итоге поняли, что самим не справится, так как лечение очень дорогостоящее и оно должно проводиться регулярно. В 3 года инвалидность всё-таки была оформлена.
За всю свою недолгую жизнь Карина прошла уже более 35 курсов реабилитации, как в государственных клиниках, так и в частных центрах. Многие процедуры, для Карины не очень приятны, порой бывает даже больно, но ради возможности крепко встать на ноги Карина готова терпеть все. 
Семья Карины очень надеется поставить единственную дочку на ноги и с раннего возраста она получает консультации различных специалистов. В промежутках между процедурами, обучением в школе дополнительно- 2 раза в неделю посещение бассейна, где с Кариной индивидуально занимается инструктор. Один раз в неделю на дом приходит заниматься педагог по мелкой моторике рук из Городского Дворца Творчества Детей и Молодежи, так же один раз в месяц Карина занимается с педагогом - социальным работником.
Врачи отмечают положительную динамику: Карина сидит, ползает на ягодицах, ходит с поддержкой, стоит у опоры, сама пишет, частично научилась самостоятельно кушать. Главная слабость Карины — это телефон и планшет. Карина любит устанавливать разные программы, игры и самостоятельно проходить их. Для ребенка с диагнозом ДЦП это большое достижение, ведь руки и пальцы не слушаются.
Заметны результаты после прохождения каждого курса лечения, пусть очень маленькие успехи, но они достаются очень трудно, через слезы и боль, при этом, в семье доход обеспечивает только папа, и возможности оплатить дорогостоящие курсы лечения, которые необходимо проходить как минимум четыре раза в год, нет. Реабилитационное оборудование тоже очень дорогостоящее, а то, что дает государство сложно назвать "реабилитационной техникой"...
Сначала семья лечила Карину на собственные средства, покупали оборудование (ходунки, тутора), проходили курсы лечения, обращались к частным специалистам по ЛФК, логопедам, массажистам, но семейный бюджет не выдержал такой нагрузки.
Сейчас Карине нужна электрическая инвалидная коляска для детей инвалидов, но ее стоимость высока для семьи, более 100 тысяч рублей. Карина взрослеет и ей хочется самостоятельности, очень хочет ездить сама на коляске.

Коляска, которая идеально подходит Карине-Caterwil Lite: https://aura-med.ru/invalidnie-kolyaski/s-elektroprivodom/caterwil-lite.

Мы открываем сбор средств на сумму 105 тыс.руб. для покупки этой коляски для Карины.