Сбор средств для Андрея Герасимова.Гидроцефалия(водянка головного мозга).РАС.

120500 Р из 120000 Р
 
Сбор средств для Андрея Герасимова.Гидроцефалия(водянка головного мозга).РАС.. Цель 120000 руб.

Сбор средств для Андрея Герасимова.Гидроцефалия(водянка головного мозга).РАС.

Андрею Герасимову – 5 лет.  Он живет в Казани и очень любит общаться с детьми, особенно с девчонками, которые быстро бегают и заливисто смеются на площадке. Казалось бы, что здесь необычного? Все дети любят играть в догонялки, общаться друг с другом и озорничать. Но для Андрея – это особенное удовольствие, потому что с рождения и до трех лет мальчик жил в изоляции от всего мира.

Андрей так торопился жить, что родился раньше срока – на 34 неделе. Связи с этим врачи диагностировали множество заболеваний: резидуальную энцефалопатию, гидроцефалию в форме пирамидальной недостаточности, легкой мозжечковой недостаточности, дисфазию развития, РАС.

Уже в три месяца ребенок перенес шунтирование, до 8 месяцев питался через зонд и полгода лежал в реанимации на искусственной вентиляции легких, из-за чего у Андрюши развилась бронхолегочная дисплазия. Легкие и организм ребенка были настолько слабые, что любая инфекция из внешней среды могла убить малыша. Поэтому врачи предписали изолировать ребенка.

«Вспоминать то время очень тяжело. В ОРиИТ ДРКБ Казани я жила в подсобке, чтобы иметь возможность ухаживать за сыном в реанимации. Спустя полгода врачи поняли, что ничем больше не смогут помочь моему мальчику. Предложили купить Андрюше кислородный концентратор для домашнего использования, и отправили нас домой на изоляцию», - рассказывает Наталья Герасимова, мама Андрея.

Спустя полгода после своего рождения Андрей наконец-то приехал домой. Жизнь семьи кардинально изменилась. По словам мамы мальчика, самыми сложными оказались первые полтора года, когда все очень переживали за состояние младенца в домашних условиях. Каждый день папа Андрюши приходил с работы и прежде, чем поцеловать сына шел в душ. Там он тщательно мылся с ног до головы, надевал домашнюю одежду, натягивал на нос маску и только после этого заходил в комнату к жене и сыну. И так каждый день. Тяжелее всего, конечно, приходилось Наталье: кормление сына через зонд, ежедневные ингаляции пульмикортом и одинокие прогулки на свежем воздухе.

«Гостей мы не принимали. К нам домой могли прийти только врачи и бабушка с дедушкой, которые тоже сначала мыли руки и лицо в ванной, надевали маски и проходили в комнату к внуку. Это было безумно тяжело. Поэтому, когда первый раз в стране ввели локдаун, мы спокойно к этому отнеслись, потому что уже на протяжении трех лет мы жили в вынужденной изоляции», - признается Наталья.

Проведя в необходимой изоляции три года, Андрей понемногу начал посещать реабилитационные центры, предоставленные соцзащитой, общаться с детьми, ходить на площадки.  По словам мамы сначала мальчику было трудно наладить общение с детьми. Видя ребенка, Андрей мог подбежать и начать его обнимать, а иногда и толкать. Но уже сегодня мальчик понимает как нужно себя вести.

Несмотря на то, что ребенок имеет расстройство аутистического спектра, Андрей разговаривает, легко обучается, особенно хорошо ему даются музыкальные занятия. Мальчик обожает петь. Последний год Андрей посещал логопедический центр «Я говорю» в Казани. Там ребенок многому научился и полюбил педагогов, которые для него разработали специальную программу. Благодаря постоянным занятиям (не меньше двух-трех раз в неделю)  у Андрюши есть шанс приблизиться к нормотипичным детям. Прогнозы врачей самые оптимистичные, они говорят о заметной положительной динамике в развитии ребенка.

В июне 2021 года Андрею провели сложную и дорогостоящую операцию: поставили современный шунт для выведения лишней спинномозговой жидкости из головного мозга. До этого у мальчика стоял устаревший шунт, который не справлялся со своей работой и приносил ребенку страдания. По словам мамы мальчика, Андрюша на протяжении пяти лет часто кричал и плакал от боли в голове. Сегодня головные боли практически не беспокоят ребенка.

На лечение, реабилитации и съемную квартиру уходит большая часть бюджета семьи, где работает только папа. До сегодняшнего дня семья ни разу не обращалась за помощью в благотворительные фонды. К сожалению, финансовые возможности семьи иссякли. Родители мальчика не могу себе позволить дальше оплачивать лечение и реабилитации сына, поэтому мы открываем сбор средств на 120.000 рублей для оплаты курса реабилитации Андрею Герасимову в логопедическом центре «Я говорю».

{summary}