Сбор средств для Ивана Тихонова.14 лет,ДЦП,спастико-дискинетическая форма,ЗПРР,бронхиальная астма.

209980 Р из 165000 Р
 
Сбор средств для Ивана Тихонова.14 лет,ДЦП,спастико-дискинетическая форма,ЗПРР,бронхиальная астма.. Цель 165000 руб.

Сбор средств для Ивана Тихонова.14 лет,ДЦП,спастико-дискинетическая форма,ЗПРР,бронхиальная астма.

В Благотворительный фонд “ЕЛИЦЫ”

От Тихоновой Ксении Александровны

Письмо-обращение

Здравствуйте, уважаемые Благотворители! Я, Тихонова Ксения, мама 14-ти летнего мальчика,

Тихонова Ивана Борисовича 23.07.2009 г.р., обращаюсь к Вам за помощью. У моего сына ДЦП(спастико-гиперкинетическая форма) и множество сопутствующих заболеваний. всю свою жизнь Ваня несколько раз в год проходит курсы реабилитации. Именно благодаря им он имеет результаты в развитии и идёт вперед. С каждым курсом у Вани прогресс. Сначала он начал сидеть, потом ползать, затем произносить слова, стоять на коленях, далее ходить на коленях, стоять самостоятельно несколько минут удалось в 10 лет, а в 11 лет мой сынок сделал свой первый самостоятельный шаг. В феврале Ване была сделана операция по реконструкции стоп с аутотрансплантатом из таза. У моего мальчика была сильная деформация стоп, усугублялась хроническими мозолями, которые периодически обострялись-становились кровяные раны. Ваня мог совсем перестать ходить и сесть в инвалидную коляску, не вставая с неё даже дома. Поэтому нам нужна была эта операция. До операции(вне обострения мозолей) Ваня мог ходить в пределах дома (квартиры)-дойти от спальни до ванной комнаты, от кухни до спальни, до 40 метров сыночку удавалось пройти самостоятельно. Несколько раз мог упасть, а мог пройти без падений, не угадаешь, поэтому сын ходил только в шлеме, чтобы избежать травм головы. А падал он по причине неустойчивости опоры из-за сильной деформации стоп. До 700 метров Ваня мог пройти со мной с поддержкой за плечи либо руку, потом у него начинала сильно болеть спина(поясница). Ваня добрый, открытый, позитивный. У него нет агрессии, он не держит обиды и умеет радоваться жизни. У Вани дизартрия, поэтому не все его могут понять, приходится переводить, но все-таки, благодаря курсам реабилитации, где есть занятия с логопедом и логопедический массаж, сына понимаю не только я, но и специалисты, врачи, окружающие люди. Его прекрасно понимает младший брат, которому 5 лет. Ваня любит заниматься с учителями. сынок изучает английский в устной форме, учит слова, их произношение. до операции Ваня умел: играть детские мелодии на пианино брата большим пальцем правой ноги, ловко играл ногой на телефоне, осваивал набор слов, текста на специальной клавиатуре пальцем ноги, так как руками не получалось. Моторика рук сильно нарушена, они в тонусе, в руках сильные гиперкинезы, поэтому Ваня приспособился играть, выполнять другие простые действия ногой. Ваня мог закинуть ногой грязное бельё в стиральную машинку. Мой сынок-мой помощник! Мой мальчик любит читать книги, нравится читать сказки, читает младшему брату. Обожает смотреть советские комедии, они добрые и смешные, может поэтому мой сын полон доброты и улыбок... Ваня очень любит гулять. Сейчас Ваня находится в гипсах. Все навыки ушли. Нужно будет заново учиться ходить после снятия гипсов. 1 июня снимаем. Три месяца нахождения в гипсах-очень много. Необходима реабилитация по восстановлению навыков, которые Ваня приобрел до операции, и получению новых результатов. Для нас это очень важно. Ванечка очень хочет ходить! Мы столько лет старались, трудились, чтобы встать на ноги и шагнуть самостоятельно вперед. И вот в 11 лет это сделали. Очень нужна реабилитация. Помогите нам, пожалуйста. Семья малоимущая. Я не работаю, нахожусь по уходу за сыночком, потому что себя он обслужить не может. Просим помощи с оплатой курса реабилитации в МЦ ”Сакура”. Спасибо вам большое!