Сбор средств для Павлика Преснякова.Тяжелая форма ДЦП.Спастический тетрапарез.
Дорогие друзья!
Самая удобная коляска для Павла куплена и он ей уже пользуется. Павлу по-прежнему очень нужен курс реабилитации, мы писали об этом ниже. Реабилитация детей с ДЦП необходима, чтобы поддержать результаты, достигнутые в процессе предыдущих курсов восстановительного лечения, не допустить ослабления и атрофии мышц, избежать развития осложнений, не допустить привыкания к патологическим положениям.
Мы решили продолжать сбор средств для Павлика, чтобы оплатить курс реабилитации в Челябинском центре "Сакура" на 260000 рублей(прилагается).
Все хотят идеальную жизнь, идеальную любовь, идеальных детей. Очень просто любить, когда все вокруг идеально. Но случается так, что любовь становится безусловной.
Павел Пресняков родился на 29 неделе беременности. В результате внутриутробной пневмонии и преждевременных родов у ребенка тяжелая форма детского церебрального паралича (ДЦП) - спастико-гиперкинетическая, тетрапарез. Это полный паралич с непроизвольными мышечными сокращениями и движениями. Паша не может самостоятельно ни ходить, ни сидеть, ни стоять. Звучит страшно, но Паша не безнадежен и даже обучается по программе шестого класса. Мама Павлика Марина оставила работу и все время посвящает ему.
От женщины, осознавшей, что ее ребенок болен, требуется величайший подвиг самоотдачи. Задача сосредоточить весь человеческий потенциал на ребенке. Матери добровольно и свободно идут на этот подвиг. Свернуть с этого пути и оглядываться нельзя, невозможно – потому что просто любишь свое дитя. Любовь дарит Веру, чтобы не усомниться. Вместе Вера и Любовь рождают Надежду, которая приходит с опытом и дает человеку силы для жизни.
Любовь обладает свойством передаваться тому, кого любишь. Сколько должно быть любви в семье Марины и Павла, что не смотря на все трудности, они не впадают в уныние и отчаяние.
Сейчас для большинства семей норма, когда муж и жена вынуждены работать оба, порой, на нескольких работах, чтоб обеспечить нормальный достаток. Но как быть если мать осталась одна, без поддержки мужа? Семья живет на инвалидную пенсию ребенка и небольшие алименты от отца.
Помимо постоянного дорогостоящего лечения и поездок в реабилитационные центры, Паша очень нуждается в специализированной прогулочной инвалидной коляске. Старая коляска неоднократно ломалась и пришла в негодность. Оставлять ребенка в такой коляске стало просто опасно! А для Паши коляска это ВСЁ! Он в ней гуляет, кушает, учит уроки. По бесплатной программе реабилитации новую коляску Павлу возможно получить только через год. Модели, которыми обеспечиваются больные дети устарели технически,громоздкие и неудобные в использовании. Не говоря о том, что у каждого ребенка с ДЦП имеются индивидуальные особенности, которые устаревшие модели не учитывают. На новую и современную коляску, которая сделает жизнь Павла лучше, у семьи нет денег.
Мир для Марины и Павла такой же как и для всех. В этом мире светит солнце, есть ласковое море, в которое Павел влюбился, увидев впервые в 8 лет. Также, как и всех детей, Пашу мучают учителя, задавая уроки. Но Павел умный парень и хорошо учится. Паша читает книги и мечтает о собаке породы Лабрадор (правда его кошка Клеопатра и кролик Мусьен об этом не знают). А любимая бабушка балует внука блинами и шарлоткой. А еще Павел с мамой молятся, как все обыкновенные люди.
Реабилитационные центры подарили Павлу и Марине новых друзей. В этом обыкновенном мире есть больные дети и любящие матери. Всех объединяет одна цель – жить, не смотря ни на что. Это вызов обществу.
Для приобретения удобной и современной коляски фирмы Convaid и проведения очередного курса реабилитации в специализированном центре в Челябинске необходимо собрать для Павлика 400000 рублей.
Давайте не закрывать глаза на чужую беду, не возводить в общем для всех мире, стену равнодушия. Если каждый из нас внесет хоть какую посильную лепту от которой мы не оскудеем – мы сделаем жизнь Павла и Марины немного проще.